Unidades em Belém
Exame Estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1b Slc26a2
Jejum não obrigatório.
Apresentar documento de identificação oficial com foto (original ou cópia autenticada).
Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.
Ficou com alguma dúvida?
Para que serve o exame de Estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1B SLC26A2?
O Estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1B SLC26A2 serve para diagnosticar a acondrogenese tipo 1B, uma forma grave de displasia esquelética caracterizada por ossos curtos e mineralização óssea anormal.
Como é realizado o exame de Estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1B SLC26A2?
O exame é realizado através do sequenciamento do gene SLC26A2 a partir de uma amostra de sangue ou tecido fetal, buscando mutações específicas associadas à doença.
Com base em quais sintomas o médico solicita o exame de Estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1B SLC26A2?
O médico pode solicitar este exame durante a gravidez se houver suspeita de acondrogenese tipo 1B em ultrassonografias fetais, ou em recém-nascidos com características clínicas sugestivas da doença.
O exame de Estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1B SLC26A2 é doloroso? Há contraindicação para esse exame?
O exame não é doloroso, envolvendo apenas uma coleta de sangue. Não há contraindicações específicas, mas em casos de diagnóstico pré-natal, os riscos do procedimento de coleta devem ser discutidos com o médico.
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