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Exame Estudo Molecular Do Gene Ocrl1
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Jejum não obrigatório.
Apresentar documento de identificação oficial com foto (original ou cópia autenticada).
Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.
Ficou com alguma dúvida?
Para que serve o exame de Estudo Molecular do Gene OCRL1?
O Estudo Molecular do Gene OCRL1 serve para diagnosticar a Síndrome de Lowe, uma doença genética rara que afeta principalmente meninos e causa problemas oculares, renais e neurológicos.
Como é realizado o exame de Estudo Molecular do Gene OCRL1?
O exame é realizado através do sequenciamento do gene OCRL1 a partir de uma amostra de sangue, buscando mutações associadas à Síndrome de Lowe.
Com base em quais sintomas o médico solicita o exame de Estudo Molecular do Gene OCRL1?
O médico pode solicitar este exame em casos de suspeita de Síndrome de Lowe, com sintomas como catarata congênita, glaucoma, hipotonia muscular, atraso no desenvolvimento e problemas renais.
O exame de Estudo Molecular do Gene OCRL1 é doloroso? Há contraindicação para esse exame?
O exame não é doloroso, envolvendo apenas uma coleta de sangue comum. Não há contraindicações específicas para este exame genético.
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